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2月28日，中国茶叶股份有限公司披露了首次公开募股（IPO）招股书，拟登录上海证券交易所主板。本次中国茶叶计划募资11.4亿元，将分别用于云南普洱茶产能建设项目、营销网络及品牌建设项目，以及补充流动资金。
2019-2021年及2022年1-6月，中茶公司营业收入分别为16.34亿元、18.93亿元、24.34亿元和14.23亿元，归母净利润分别为1.66亿元、2.39亿元、2.84亿元及1.98亿元。报告期内，中茶公司主营业务综合毛利率分别为40.56%、40.4%、42.96%及42.36%。目前，中茶公司的业绩呈现上升趋势，同时其毛利率相对稳定。
据悉，中茶公司的主营业务为各类茶叶及相关制品的研发、生产和销售，主要产品包括乌龙茶、普洱茶、红茶、白茶、绿茶及相关制品等，拥有包括“中茶”核心品牌及“海堤”、“猴王牌”、“百年”等品牌。
而本次IPO中茶公司计划用2.89亿元投向云南普洱茶产能建设项目，预计可实现紧压茶加工产能3000吨/年，小包装普洱散茶加工产能500吨/年，滇红茶加工产能250吨/年。
如今，茶叶已经是许多人生活重要的组成部分竞技宝JJB，而随着对茶叶了解的日益深入，越来越多的研究发现，饮茶对身体的诸多方面具有益处，如调节菌群、改善便秘等。值得一提的是，近期澜沧古茶也再度递表港交所，“茶叶第一股”花落谁家，还需继续关注。
近日，纳米孔基因测序企业今是科技宣布完成B+轮融资，此轮融资由广发信德和万原点基金联合投资。融资资金将用于实现其首款中通量纳米孔基因测序仪Gseq500的量产工作。
Gseq500是今是科技为解决基因测序成本高、操作复杂、效率低等问题开发的测序全流程自动化解决方案。今日科技于去年12月份发布了Gseq500的Alpha机，计划于今年上半年完成Beta测试、生产基地建立等量产准备工作，在下半年实现量产和销售，从而进入商业落地阶段。
今是科技成立于2017年，先后获得中国创新创业大赛总决赛优秀奖和精准医学双创大赛一等奖等奖项。今是科技预计将在2024年完成高通量测序仪Gseq10K的研发和产业化，实现从核酸提取直至生信分析的测序全流程自动化。
3月2日，精准诊断公司Prometheus Laboratories宣布，旗下炎症性肠病（IBD）精准用药指导检测PredictrPK IFX，可用于英夫利昔单抗（IFX）诱导治疗阶段的用药监测。自此，PredictrPK IFX既可用于IFX维持治疗阶段又可用于诱导治疗阶段的药物浓度监测。
PredictrPK IFX是一个通过个性化药代动力学建模，来帮助医生优化生物制剂用药剂量的检测。该检测结合了血清学标志物、患者个体信息和当前剂量等信息，并利用专有的机器学习算法，来优化调整IFX或IFX生物仿制药的治疗策略，包括增加或减少剂量以及改变输液间隔等。
在诱导治疗阶段，PredictrPK IFX可以报告患者接受三次用药后的第四、六、八周体内IFX浓度，辅助医生制定第四次输液方案。通过优化药物剂量，PredictrPK IFX能够使患者在接受生物制剂治疗后的获益最大化，有望改变当前IBD的治疗格局。
3月1日，多元化诊断生物技术公司ProPhase Labs宣布，将与肿瘤领域的医药公司mProbe以及梅奥诊所（Mayo Clinic）的Christopher Hartley博士合作，继续共同开发其BE-Smart食管癌前诊断筛查测试项目。
大约83%的食道腺癌（EAC）患者在诊断后的6个月到5年内死亡，BE-Smart食管癌前诊断筛查测试旨在早期发现食管癌。ProPhase Labs认为未来BE-Smart诊断测试的广泛应用能够帮助医生尽早启动挽救生命的治疗过程，如去除癌前细胞的消融手术，从而减少不必要的内窥镜检查。
mProbe已完成的200例人类样本测试表明，BE-Smart在区分高影响的组织学分类方面，曲线%。mProbe计划在2023年第一季度继续测试梅奥诊所提供的标本（至少500个），在这之后，ProPhase Labs计划于2023年第三季度，将BE-Smart测试作为实验室研发诊断试剂（LDT）和仅供科研使用（RUO）进行初步商业化。
ProPhase Labs预计于2023年第三季度开始针对非保险支付者的BE-Smart质谱测试的临床验证，而有保险支持的全面商业化预计将于2024年年中开始。ProPhase Labs还在初步讨论在其它国家授权、开发并最终商业化BE-Smart测试。
2月28日，基石药业宣布，择捷美（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请，获国家药品监督管理局受理。
舒格利单抗是由基石药业开发的抗PD-L1单克隆抗体竞技宝JJB，其可在患者体内产生免疫原性且相关毒性的风险较低。此次舒格利单抗新适应症上市申请获受理是基于3期注册性临床试验GEMSTONE-303研究。
该研究结果达到了无进展生存期和总生存期的主要研究终点：舒格利单抗组中位无进展生存期为7.6个月，安慰剂组为6.1个月；总生存期也呈现明显获益的趋势，即舒格利单抗组中位总生存期为14.6个月，安慰剂组为12.5个月。与既往报道的舒格利单抗相关临床研究结果一致，未发现新的安全性问题。
此外，舒格利单抗用于治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症上市申请也获国家药品监督管理局受理并纳入优先审评。
3月1日，生物制药公司Palisade Bio宣布，其口服药物LB1148申请的“服用丝氨酸蛋白酶抑制剂用于胃部”专利获欧洲专利局（EPO）授权意向通知。
该专利权利要求保护了LB1148的液体配方及其治疗休克这一应用。此外，Palisade Bio公司将继续提交其它专利申请来加强LB1148的全球知识产权组合。
LB1148是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制手术时肠道分泌的蛋白酶活性，在临床研究中，LB1148在降低术后腹腔粘连的发生率、严重程度以及加快术后肠功能恢复时间方面表现出了良好的效果。LB1148目前正在进行2期临床试验，以确定其在减少腹腔黏连、加速胃肠功能恢复，以及预防患者选择性肠切除术后肠梗阻方面的有效性。
Palisade Bio是一家生物制药公司，致力于开发保护肠道屏障完整性的口服治疗方法，帮助因术后消化酶损伤引起的急慢性胃肠道并发症患者。Palisade Bio公司利用30多年的研究积累和新兴科学技术，将肠道屏障生物学应用于治疗人类疾病，开发并改善肠道屏障完整性的新疗法。